Familiair melanoom
In sommige families komt melanoom vaker voor. Dat kan komen omdat de familieleden een zelfde huidtype hebben of hetzelfde gedrag hadden ten opzichte van de zon (zonverbranding). Maar het kan ook zijn dat er een erfelijke aanleg is voor het krijgen van een melanoom.
Bij ongeveer 10% van mensen met een melanoom is er sprake van een familiaire setting. En bij ongeveer de helft (ca 40%) van hen is daadwerkelijk sprake van een genafwijking.
Wanneer is er sprake van familiair melanoom?
We spreken van familiair melanoom:
- Bij een familie met twee eerstegraadsverwanten met melanoom en nog een eerste- of tweedegraadsverwant met melanoom
- Bij een familie met twee eerstegraadsverwanten met melanoom, waarbij een van hen meerdere melanomen heeft
NB. Eerstegraads familieleden zijn je ouders, broers, zusters en kinderen
Tweedegraadsfamilieleden zijn je grootouders, ooms, tantes, kleinkinderen en halfbroers en halfzusters.
Wat zijn de adviezen bij familiair melanoom?
Als er bij je sprake is van familiair melanoom adviseert de Richtlijn melanoom:
- Levenslange controle van jou, tenminste 1 maal per jaar
- Levenslange controle van je eerstegraadsverwanten vanaf de leeftijd van 12 jaar, tenminste 1 maal per jaar
- Overweeg een verwijzing naar een klinisch genetisch centrum voor onderzoek naar een erfelijke afwijking
Indicaties voor een klinisch genetisch onderzoek vind je op de pagina Erfelijk melanoom
FAMMM syndroom
De afkorting FAMMM staat voor Familial Atypical Multiple Mole/Melanoma syndrome. De criteria voor diagnose zijn dezelfde als die voor familiair melanoom. Het gebruik van de term familiair melanoom heeft de voorkeur.