Lotgenotencontact
Lotgenotencontact is gewoon een luisterend oor, je ervaringen bespreken, een gevoel van steun of gewoon even een praatje. Stichting Melanoom weet dat lotgenotencontact helpt in moeilijke tijden en we bieden dan ook verschillende mogelijkheden om in contact te komen met ervaringsdeskundigen. Daarnaast kun je bij ze terecht met praktische vragen over onderzoeken en behandelingen. Ze geven alleen geen medische adviezen.
Waar wil je meer over weten?
Er zijn verschillende vormen van lotgenotencontact
- Dat kan via de website, telefoon, e-mail, social mediakanalen of persoonlijk contact.
- Via de website kun je veel informatie bekijken en ervaringsverhalen lezen.
- Via het Melanoomforum kunnen lotgenoten ook ervaringen uitwisselen.
- Je kunt je vragen natuurlijk ook mailen naar hulplijn@stichtingmelanoom.nl
Maar elkaar ontmoeten kan ook
Het belangrijkste evenement voor de Stichting Melanoom is de landelijke Melanoom info Dag in Utrecht. Die wordt meestal gehouden rond eind maart, begin april.
En er zijn eind september regionale lotgenoten bijeenkomsten waar je onder het genot van een versnapering en een activiteit kan kennismaken met lotgenoten uit je eigen omgeving.
Via social mediakanalen kunnen lotgenoten op verschillende manieren ervaringen met elkaar delen en informatie uitwisselen. Kijk op onze sociale kanalen op Facebook, Instagram en X.
Daarnaast publiceren wij ervaringsverhalen van mensen die zijn geconfronteerd met melanoom in Mijn Melanoom. Deze verhalen zijn vaak herkenbaar en kunnen zo steun bieden.
Naast ons openbare Facebook hebben we ook een besloten groep op facebook: Stichting Melanoom kennisgroep.
Het doel van deze besloten groepen is om lotgenoten en hun naasten te helpen met elkaar in contact te komen, te ondersteunen en betrouwbare informatie met elkaar uit te wisselen. De moderators zijn bestuursleden en het communicatie- en hulplijnteam van Stichting Melanoom.